9月25日15時(shí),國(guó)務(wù)院新聞辦舉行吹風(fēng)會(huì),介紹新冠病毒疫苗工作進(jìn)展情況??萍疾可鐣?huì)發(fā)展科技司司長(zhǎng)吳遠(yuǎn)彬在會(huì)上透露,目前我國(guó)有4個(gè)新冠病毒疫苗已進(jìn)入三期臨床試驗(yàn)。據(jù)介紹,目前,我國(guó)有11個(gè)新冠病毒疫苗進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段,4個(gè)疫苗進(jìn)入三期臨床試驗(yàn),其中3個(gè)為滅活疫苗,1個(gè)為腺病毒載體疫苗。重組蛋白疫苗、核酸疫苗、減毒流感病毒載體疫苗正在抓緊開展以一、二期的臨床實(shí)驗(yàn),上述4個(gè)進(jìn)入三期臨床試驗(yàn)的新冠病毒疫苗目前進(jìn)展順利。
而你知道嗎?在疫苗研制的一系列復(fù)雜過程中,都有著恒溫?fù)u床的身影,今天小編簡(jiǎn)單為大家做個(gè)介紹。
恒溫?fù)u床能為不同類型的細(xì)胞提供長(zhǎng)期穩(wěn)定的培養(yǎng)環(huán)境,如保證添加生產(chǎn)的因子、氨基酸等細(xì)胞的誘導(dǎo)分化成組織工程所需要的細(xì)胞大量繁殖。細(xì)胞的培養(yǎng)離不開恒溫?fù)u床,疫苗的培養(yǎng)制造更是離不開恒溫?fù)u床。在疫苗制備完成后,每一個(gè)環(huán)節(jié)還要進(jìn)行檢測(cè),培養(yǎng)檢測(cè)方法是檢測(cè)疫苗否有細(xì)菌、支原體等微生物的污染,以組織培養(yǎng)、電鏡技術(shù)檢測(cè)是否有病毒污染,以純菌實(shí)驗(yàn)檢測(cè)諸如減毒活菌苗自身菌體的活菌量、總菌量以及是否有其他雜菌的存在。以CHO細(xì)胞毒試驗(yàn)、HeLa細(xì)胞毒性試驗(yàn)檢測(cè)細(xì)菌毒素的活力,以組織培養(yǎng)法、細(xì)胞感染作用、蝕斑形成單位試驗(yàn)檢測(cè)病毒活性。這些檢測(cè)過程中,都需要搖床、微生物培養(yǎng)箱進(jìn)行微生物培養(yǎng)以實(shí)現(xiàn)疫苗中微生物檢測(cè)。
當(dāng)然,在制作疫苗的過程中,除了恒溫?fù)u床,我們還需要用到以下工具,例如:微生物發(fā)酵罐、細(xì)胞培養(yǎng)箱、折光儀、冷凍柜、離心機(jī)、濃縮及純化設(shè)備、疫苗存儲(chǔ)設(shè)備、搖床、磁力攪拌器,高溫干燥箱,循環(huán)水浴鍋等。這些儀器都會(huì)在疫苗的制備生產(chǎn)和檢測(cè)(包括理化性質(zhì)的檢測(cè)、微生物檢測(cè)、效價(jià)檢測(cè)、防腐劑殘留量檢測(cè)及免疫學(xué)檢測(cè)等)過程中使用到。